Search results for "Fābri slimība"

showing 1 items of 1 documents

Fābri slimība Latvijā: fenotipa - genotipa korelācija

2017

Ievads. Andersona-Fābri slimība ir reta iedzimta lizosomālās uzkrāšanās slimība, ko izraisa mutācijas GLA gēnā un traucēta enzīmā α-galaktozidāzes A darbība. Līdz 2015. gadam Latvijā vēl nebija atklāts neviens pacients ar Fābri slimības diagnozi, bet šobrīd jau ir atrasti vairāk nekā 20 cilvēki ar GLA gēna mutācijām. Darba mērķi. Apkopot un analizēt klīnisko informāciju par Latvijā esošajiem pacientiem ar laboratoriski apstiprinātām mutācijām GLA gēnā, veidot šo datu statistisku pārskatu, kā arī raksturot noteiktu mutāciju radītās Fābri slimības fenotipiskās izpausmes un atrast iespējamas fenotipa-genotipa korelācijas. Darba metodes. Pētījumā iekļautas pilngadīgas personas ar ģenētiski apst…

Fābri slimībaAndersona-Fābri slimībafenotipa-genotipa korelācijaGLA gēna mutācijaMedicīna
researchProduct